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“地贫萌娃”黄瑜鸿 盼望你来救救他

2019-03-06 06:18

  但是,经过医院的检查,他们全家都没有合适的骨髓进行移植。李玉兰夫妻只能选择为儿子做保守治疗,全靠输血和排铁的方法维持娃儿的生命。“如果不输血,孩子就脸色惨白,浑身无力,看上去特别可怜。输血对娃儿来说就像加油一样,加油一次久又可以活蹦乱跳一个月。”

  “大王叫我来巡山,我把人间转一转”虎头虎脑的4岁黄瑜鸿在家里边唱边跳,活脱脱的一个“小萌娃”。完全看不出他是一个全靠输血、吃排铁药已经维持三年生命,患有重型地中海贫血的娃娃。

  为了挽救儿子的生命,李玉兰决定怀孕,希望用新生儿的脐带血为黄瑜鸿配对“重生”。然而,李玉兰先后两次怀孕,都因为脐带血配对不成功而主动流产。如今,她第三次怀孕,幸运的是黄瑜鸿和新生儿的脐带血成功配对。新生儿预产期为10月21号,黄瑜鸿的主治医生重医附属儿童医院的于洁教授表示,预计11月7号为他做手术,手术费用大约需要约30万元,后期治疗费用约10万元。

  “当时医生告诉我们,要么终生给孩子输血和排铁,要么进行骨髓移植,才可以治好娃儿的病”。说起孩子的病,母亲李玉兰眼里就包满了泪水。

  2、户名:重庆市潼南区慈善会;开户行:重庆农村商业银行潼南支行外滩分理处;账号:1702 0201 2001 0000 323(请注明黄瑜鸿捐款)。(潼南台 黎昭)

  几年来,夫妻俩带着孩子先后到广州、广西等地求医,还通过医院在中华骨髓库和台湾骨髓库找寻匹配供者,但都没有找到合适的捐献者。三年来,每月正常输血大约要花费1500多元,吃排铁药大约2000多元,加上配型和查找合适骨髓,四处求医用药已经花费20多万元。李玉兰和丈夫黄琼都在厂里打工,他们每月三四千的收入,早已经是入不敷出。

  目前,李玉兰夫妻千方百计找亲戚朋友才勉强借到22万,离手术和后期费用还有一定差距。李玉兰希望社会各界爱心人士能够伸出援手,帮助黄瑜鸿重获新生。

  家住潼南区龙形镇红岩村3社的黄瑜鸿现在4岁。2013年2月,黄瑜鸿半岁时在重医附属儿童医院被诊断患有重型地中海型贫血。

  1、爱心账号:户名:李玉兰,开户行:重庆市农村商业银行,账号:*******************。

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